呼吸道感染是由不同病原体如肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌等所致。在中医学中,该类疾病属于温热病范畴中的“风温犯肺”、“肺热咳喘”。主要临床表现为发热、咳嗽、气促、呼吸困难等。其中,急性支气管炎、急性肺炎、慢性肺炎急性发作以及多种疾病合并肺部感染,发病急、来势凶、危害大,尤其老人和儿童,如不及时救治,其发病率和病死率都非常高。因此,临床诊治过程中,必须予以足够的重视。

目前临床常用的抗生素配合祛痰等对症治疗,长期反复应用使药效降低,细菌产生耐药性,易发生菌群失调,且副作用较多,达不到应有的效果。

由上海凯宝药业股份有限公司生产的现代化中药痰热清注射液,具有抑菌、抗病毒、清热、化痰等作用,使用方便、安全,广泛适用于各年龄段患者,特别是老年和儿童,是一种高效、安全的临床药物。

痰热清注射液药理学阐释

痰热清注射液是国家二类新药,是我国第一个按照指纹图谱检测生产的中药注射液,由上海凯宝药业经过8年时间、总投入过亿元研制开发而成,由于采用高端标准、科学组方、先进工艺,痰热清注射液在疗效以及安全性、稳定性都取得了中药注射液历史性突破。先后获得“国家高科技产业化项目示范工程”、入选卫生部《人禽流感诊疗方案》、《手足口病诊疗方案》和《甲型H1N1流感诊疗方案》。

痰热清注射液由熊胆粉、山羊角、金银花、黄芩、连翘组成。临床研究表明,痰热清注射液具有抑菌、抗病毒、解热和抗惊厥功效。

现代药理学也证实,痰热清注射液体外抑菌试验表明对呼吸道致病菌如肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、嗜血流感杆菌有明显的抑制作用,对内毒素与酵母致热动物在一定时间内能够降低发热体温,对氨水与二氧化硫致咳小鼠可延长咳嗽反应潜伏期,并能增加小鼠气管酚红排出量,证明其祛痰作用显著。

临床研究证实,痰热清注射液治疗风温肺热病属痰热阻肺证(急性肺炎、急性支气管炎或慢性支气管炎急性发作等呼吸道感染)具有较好的临床疗效,而且安全性高。

因此,在治疗呼吸道感染时,在西药治疗方法基础上,合理加用痰热清注射液,中西医联合治疗,能快速发挥退热、祛痰、镇咳、抑菌、消炎等综合性疗效,明显缩短病程,且安全性高,临床效果满意。

治疗急性肺炎68例疗效观察

该实验由黑龙江中医药大学附属一院刘建秋等人完成。

将136例急性肺炎痰热壅肺证病人随机分为治疗组和对照组各68例。治疗组年龄19岁~65岁,平均病程为39.5小时。对照组68例,年龄20.65岁,平均病程为38小时。

在抗感染、祛痰等基础治疗完全相同的基础上,治疗组用痰热清注射液20毫升加入5%葡萄糖液250毫升中稀释后静脉滴注;对照组给予生理盐水20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升中稀释后静脉滴注。两组均每日1次,12天为1疗程。

结果表明:治疗组总有效率92.65%,显著高于对照组83.82%(P<0.05),证实痰热清注射液对急性肺炎疗效肯定,且不良反应少。

治疗儿童急性呼吸道感染的

临床观察

该实验由上海第二医科大学附属新华医院、上海儿童医学中心殷勇、周纬等完成。

他们选择70例急性呼吸道感染的患儿,随机分为痰热清组和对照组,观察两组患儿发热、咳嗽、痰量、咳痰难易程度及舌脉的临床变化。

痰热清组35例中平均年龄(5.86±2.99)岁;平均体重(18.56±6.51)千克。对照组平均年龄(5.43±2.59)岁,平均体重(16.98±5.83)千克。两组患儿统计学分析有可比性。

痰热清组35例患儿使用痰热清注射液,每次(0.3~0.5)毫升/千克(最大量每次20毫升),每日1次,用5%葡萄糖液稀释,20~30滴/分钟。对照组35例患儿使用必嗽平注射液,每次4mg,加入到25%葡萄糖液20rnl缓慢静脉推注,每日2次。两组患儿均连续使用5天~7天。

结果表明:在使用痰热清后3天,患儿体温下降,咳嗽减轻,痰量减少,咳痰程度减轻,舌红、苔黄明显改善,各组症状评分值随治疗时间延长逐渐降低(P<0.05)。在使用后第7天,临床综合改善率为93.73%,显效率达85.71%,显著优于对照组的76.56%和62.86%。证实痰热清注射液具有明显的退热、止咳、祛痰作用,安全性好。

治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰热阻肺证)随机对照试验

该实验由四川大学华西医院国家药品临床研究基地(中药)张颖等完成。

将60例慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组给予常规控制性氧疗、抗感染、祛痰等治疗;在此基础上,治疗组加用痰热清注射液20毫升+5%葡萄糖注射液250毫升静脉点滴,每日1次。两组疗程均为12天。

结果显示,治疗组中医症候的疗效明显优于对照组(P<0.05);在改善痰色、质,咳嗽症状及肺部啰音方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);ITT和PP分析,治疗组总有效率为96.67%和96.55%,优于对照组86.67%和89.65%;治疗组总显效率为70.00%和72.4l%,优于对照组46.67%和48.28%;治疗后治疗组血浆细胞因子IL-17、IL-8水平明显低于对照组,两组间疗效比较有统计学意义(P<0.05)。而且治疗组治疗后肝肾功能、大小便常规及心电图检查均未见明显异常,证明痰热清注射液具有较高的安全性。

综上证实,痰热清注射液对治疗COPD急性加重期病人具有临床疗效确切、安全性好等优点,为治疗此类疾病提供了更新、更可靠的选择。(企宣)

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